Freisetzungs-Richtlinie: Auch das EU-Parlament stimmt zu Archiv

(16.Februar 2001) Wie zuvor der Ministerrat hat am 14. Februar 2001 auch das Europäische Parlament der überarbeiteten Freisetzungs-Richtlinie … mehr

Kanzler Initiative zur Grünen Gentechnik. Eine Chronik Archiv

Im Sommer 2000 schlug Bundeskanzler Schröder ein dreijähriges Untersuchungs- und Anbauprogramm mit gentechnisch veränderten Pflanzen vor. Nach… mehr

Urteil im WTO-Streit: EU-Zulassungsstopp für GVOs war nicht rechtmäßig Archiv

(05.10.2006) Das zwischen 1998 und 2003 in der EU bestehende Zulassungsmoratorium für gentechnisch veränderte Pflanzen und die daraus hergeste… mehr

EU-Inspektion in Deutschland: GVO-Kontrollen funktionieren Archiv

(22.09.2006) Das Lebensmittel- und Veterinäramt (FVO) der Europäischen Kommission stellt den deutschen Behörden bei der GVO-Kontrolle von Lebe… mehr

LL601-Reis: Nachweisverfahren ab Montag Archiv

(25.08.2006) In der kommenden Woche steht den Lebensmittelüberwachungsbehörden der EU-Mitgliedstaaten ein Nachweisverfahren für LL601-Reis zur… mehr

EU-Kommission will Zulassungspflicht für Lebensmittelenzyme Archiv

(16.08.2006) Die EU-Kommission hat einen Vorschlag für eine Verordnung beschlossen, nach der zukünftig in allen EU-Ländern einheitliche Regelu… mehr

Greenpeace-Studie: Wissenschaftler distanzieren sich Archiv

(25.07.2006) Die Umweltschutzorganisation Greenpeace veröffentlichte in der vergangenen Woche die Vorversion einer Studie, in der sie aktuelle… mehr

Erneut Versuchsfelder mit gv-Mais zerstört Archiv

(11.07.2006) In der Nacht zum Montag haben radikale Gentechnik-Kritiker Teile eines Versuchsfeldes mit gentechnisch verändertem Mais bei Forch… mehr

USA: Noch keine Entscheidung über transgenen Lachs Archiv

Bisher hat die US-amerikanische Lebensmittelbehörde FDA noch nicht über gentechnisch veränderte Lachse entscheiden. Seit mehr als einem Jahr l… mehr

Arzneimittel aus transgenen Tieren: Zulassung erstmals von Experten befürwortet Archiv

(07.06.2006) Die Europäische Agentur für die Bewertung von medizinischen Produkten (EMEA) befürwortet die Verwendung eines Arzneimittels, das … mehr